Первичный рак костной ткани (опухоль)
Опухоли первичного рака кости могут быть разделены на доброкачественные опухоли, которые появляются в результате аномального роста тканей, травм, инфекций, или воспаления, а также на злокачественные опухоли.
Примеры доброкачественных опухолей костной ткани включают: остеому, остеохондрому, остеобластому, аневризматическую кисту кости, и фиброзную дисплазию костей.
Примерами злокачественных первичных опухолей костей являются: остеосаркома, хондросаркома, саркома Юинга, злокачественная фиброзная гистиоцитома, фибросаркома, и другие виды сарком.
Множественная миелома - рак крови может привести к формированию одной или нескольким опухолям костной ткани. Тератомы и гигантские опухолевые клетки часто локализуются в копчиковой кости.
Остеосаркома является самым распространенным видом рака костной ткани. Обычно она развивается у детей и молодых людей. После лейкемии и опухоли Брайана, остеосаркома является третьим наиболее распространенным видом рака среди детей в Великобритании и США.
Саркома Юинга обычно развивается в области таза, голени или бедра. 90% случаев возникает у пациентов младше 20 лет.
Хондросаркома обычно развивается у взрослых. Она начинается в клетках хрящевой ткани и распространяется на костную ткань.
Перспективы для пациентов со злокачественным опухолями костной ткани в основном зависят от наличия метастазов. Если рак локализован и не распространяется, то прогноз, как правило, благополучен.
Признаки и симптомы рака костной ткани
Сначала пациент испытывает боли в пораженном участке. Со временем боль ухудшается и становится непрерывной. В некоторых случаях боль малозаметна и пациент может не обращаться к врачу в течение нескольких месяцев.
Прогрессирование боли в случае саркомы Юинга, как правило, происходит быстрее, чем в случае других видов рака костной ткани. Как правило, боли в костях отличаются глубоким, ноющим и постоянным характером.
* Может появиться опухоль мягких тканей в области локализации рака.
* Костная ткань истощается, в результате чего значительно повышается риск переломов.
* Происходит потеря веса.
* Может ощущаться припухлость в пораженном участке.
* Редко пациент может также испытывать лихорадку, озноб и/или ночное потоотделение.
Причины рака костной ткани
Не выявлена целостная этиологическая картина рака костной ткани. Но известно, что пациенты с хроническими воспалительными заболеваниями, такими как болезнь Педжета, имеют значительно более высокий риск развития рака костной ткани в последующие годы жизни.
Следующие группы людей могут быть в группе риска развития рака костной ткани (факторы риска):
* Возраст – большая часть случаев рака костной ткани встречается среди детей и молодых людей в возрасте младше 20 лет.
* Пациенты, получившие лучевую терапию.
* Люди с историей болезни Педжета.
* Люди, имеющие близких родственников (родители или сибсы) с историей болезни рака костной ткани.
* Лица с наследственной ринобластомой - видом глазного рака, который чаще поражает очень маленьких детей.
* Лица с синдромом Ли-Фраумени - редким генетическим заболеванием, характеризующимся развитием опухолей различного типа в детском и взрослом возрасте, в частности, рака молочной железы, сарком и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, фактор синдрома локализован на участке p13. 1 хромосомы 17 и представляет собой мутацию в опухоль-супрессорном гене TP53.
*Новорожденные с пупочной грыжей.
Сайт врачей https://www.doktornarabote.ru/ профессиональный портал для врачей. Онлайн-библиотека, вакансии и обмен опытом.