Fri03222019

Last update12:47:31 PM GMT

28.02.11 01:19

Исследования нового способа лечения шизофрении

Написала  Слесарева Оксана
Оценить
(0 голоса)
`

Сделан важный шаг в изучении шизофрении.  Международная группа ученых во главе с Университетом Калифорнии, школы медицины Сан-Диего, с участием колледжа Тринити, Дублин,  выявила мутантный ген, тесно связанный с шизофренией, что может быть важным для развития лекарственной терапии. Полученные результаты опубликованы в онлайн номере журнала Природа («Nature»).


Шизофрения является хроническим, тяжелым  расстройством мозга с симптомами, которые включают галлюцинации, бред и расстройства мышления. Шизофрения, как полагают, вызвана экологическими и генетическими факторами. В частности, болезнь встречается в 1% общего населения, или у 10% людей, близкие родственники которых  (родители или родные братья и сестры), имеют данную патологию. Текущие методы лечения эффективны лишь частично и позволяют достигнуть небольшого прогресса в течение нескольких десятилетий.

В последние три года исследователи обнаружили, что редкие мутации в разных местах в геноме человека приводят к значительно более высокому риску шизофрении. Эти мутации состоят из различного количества копий или CNV - тип наследственной изменчивости, при котором количество копий гена отличается между людьми. Полученные результаты явились первыми убедительными доказательствами того, что мутации могут вызвать шизофрению, но это не определило конкретных вовлеченных генов.

Профессор Aiden Corvin из Исследовательской группы колледжа Тринити говорит, что последнее исследование идет существенно дальше.

Исследователи проверили геномы 8290 лиц с диагнозом шизофрения и 7431 здоровых людей. Результаты подтвердили данные о CNV, определенные в ходе предыдущих исследований, однако обнаружился новый важный вывод: дублирование на конце хромосомы 7Q встречается у пациентов с шизофренией в 14 раз чаще, чем у здоровых лиц. Это дублирование воздействует на ген, кодирующий VIPR2-рецепторы мозга.

Известно, что вазоактивный кишечный пептид рецептор 2 (VIPR2)присутствует в нервной системе, в том числе в головном мозге, кровеносных сосудах и желудочно-кишечном тракте. Предыдущие исследования показали, что VIPR2 помогает регулировать формирование и активность нейронов в головном мозге. У мышей VIPR2 также играет важную роль в поведенческих процессах, включая обучение и объем повседневной деятельности.


 «Это говорит о том, что мутации увеличивают сигнализации для вазоактивного кишечного пептида», говорит профессор Corvin. «Мы знаем, что эта деятельность модулируется синтетическими пептидами (соединения, в которых аминокислоты связаны друг с другом), и следующим шагом будет исследование, имеют ли эти соединения терапевтический эффект у мышей, или в культуре клеток человека, которые несут мутации VIPR2 гена».

Слесарева Оксана

Слесарева Оксана


E-mail: Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра.