Dr. Karen Newell, Ph. D., ведущий научный сотрудник по биотехнологии компании Viral Genetics (Pink Sheets: VRAL), выступила на 4 Ежегодном симпозиуме (4th Annual Aspen Symposium) по иммуно- и клеточной терапии опухолей мозга.В ее выступлении была выделена возможность комбинирования химиотерапии с соединениями, которые нарушают способность опухолевых клеток головного мозга вырабатывать энергию, необходимую для репарации повреждений ДНК, полученных в результате химиотерапии.
Этот механизм репарации является основной причиной лекарственной резистентности у больных, получающих Темозоломид, который широко используется в химиотерапии мультиформной глиобластомы или GBM. Комбинированный подход , включающий в себя химиотерапию и нарушение обмена веществ, является одной из клинических стратегий, в настоящее время проводимой компанией Viral Genetics совместно с MetaCytoLytics, Inc.
Презентация называется "Метаболическое нарушение в качестве механизма терапии GBM совместно с Темозоломидом", она состоялась в 11: 10 часов 12 августа, 2009. На конференции, предоставленной Department of Neurosurgery при Университете Денверской Школе Медицины Колорадо, аудиторией Dr. Karen Newell были в основном нейрохирурги и нейро-онкологи.
"Техника метаболического нарушения так или иначе разрабатывалась в течение почти восьмидесяти лет", пояснила д-р Newell. "Исследователи только сейчас поняли до конца этот механизм борьбы с лекарственной устойчивостью клеток. Осознание механизма позволит повлиять на основную причину смерти онкологических больных – лекарственную устойчивость опухолей."
Согласно мнению директора MetaCytoLytics, д-ра Richard Trauger, технология нарушения обмена веществ стала основным предметом для изучения у многих исследователей рака из-за её способности ограничивать способность опухолевых клеток восстанавливать свою ДНК после разрушительного действия химиотерапии.
