Wed03202019

Last update12:47:31 PM GMT

28.02.11 18:29

Ожирение и диабет - признаки эволюционирования человека

Написала  Слесарева Оксана
Оценить
(0 голоса)
`

Новое исследование, опубликованное в журнале  FASEB, предполагает, что ген, названный CMAH, был утерян человеком в ходе недавней эволюции, и это может привести к повышенному риску диабета 2 типа.

По последним расчетам половина всех американцев к 2020 году будут страдать диабетом. Новые генетические открытия, опубликованные в журнале FASEB, объясняют тревожность ситуации эволюционного поворота «не туда». В исследовательском отчете ученые показывают, что эволюция человека приводит к потере функции гена под названием «CMAH», что может сделать людей более склонными к ожирению и диабету, чем другие млекопитающие.

«По оценкам, диабет затрагивает более 25 миллионов человек в США, и 285 миллионов человек во всем мире», говорит доктор Jane J. Kim, исследователь, участвующий в работе кафедры педиатрии в университете Калифорнии, Сан-Диего. «Наше исследование впервые обнаруживает специфичные для человека изменения сиаловых кислот, влияющие на метаболизм инсулина и глюкозы и, следовательно, открывает новые перспективы в понимании причин диабета».

В этом исследовании, которое является первым в изучении влияния мутаций гена CMAH, связанных с ожирением, обменом веществ и сахарным диабетом, Kim и ее коллеги показали, что потеря функции CMAH вносит вклад в уменьшение инсулинпродуцирующих клеток поджелудочной железы у людей с избыточной массой тела, которые, как известно, являются ключевым фактором в развитии сахарного диабета 2 типа. Этот ген кодирует фермент, присутствующий у всех млекопитающих, за исключением людей и добавляет один атом кислорода к сиаловым кислотам, которые являются сахарами, покрывающими поверхность клетки.

Чтобы сделать свои открытия, исследователи использовали две группы мышей. Первая группа имела такой же мутантный ген CMAH, как у людей. Эти мыши показали, что фермент CMAH был неактивным и не смог синтезировать сиаловые кислоты, названные NeuSGc на поверхности клетки. Вторая группа имела нормальный ген CMAH. При использовании диеты с высоким содержанием жиров, обе группы мышей приобретали резистентность к инсулину в результате ожирения. Поджелудочная железа перестала вырабатывать клетки, однако, это произошло только у мутантных мышей, им не хватало NeuSGc, в результате чего снизилось производство инсулина, который затем привел к снижению контроля уровня глюкозы в крови. Это открытие может помочь в научном понимании того, почему люди могут быть особенно склонны к развитию сахарного диабета 2 типа.

«Сделан важный шаг вперед в понимании диабета. Это приведет к новым методам лечения», сказал доктор Gerald Weissmann, главный редактор журнала FASEB. «Но последствия для эволюции человека еще больше. Если этого фермент является уникальным для людей, он должен также давать нам преимущество в выживании по сравнению с другими видами. Теперь задача состоит в том, чтобы найти функцию CMAH, которая защитит нас от микробов или экологических стрессов».

Источник: Федерация американских обществ экспериментальной биологии


Слесарева Оксана

Слесарева Оксана


E-mail: Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра.