 Исследования в области рака сводятся к поиску нового подхода в терапии, когда раковые клетки погибают, а здоровые клетки остаются нетронутыми. И постепенно эти исследования приходят к успешным решениям. Разработана потенциально новая терапия, мишенью которой является пролиферация (деление) раковых, но не здоровых, клеток.
Международная группа ученых под руководством профессора Коэна-Армон Тель-Авивского университета обнаружила, что сильный фенантридин производится ингибиторами полимеразы полиАДФ-рибозы (PARP), что служит для защиты клетки от гибели при стрессовых нагрузках (например, ишемия или воспаление), а кроме того он способен эффективно уничтожать клетки типа MCF-7 и MDA231 рака молочной железы, не повреждая нормальные делящиеся клетки, такие как эпителиальные клетки человека (MCF-10А), обычно не пролиферирующие клетки - нейроны и кардиомиоциты.
Были изучены опухоли человека, зависящие от активности внешне регулируемых киназ (ERK)(специальных ферментов). Основанием для испытания ингибиторов, производящих фенантридин, в этих раковых опухолях стала недавно обнаруженная предварительная регуляция сигналов ERK в ядре путем активации PARP-1. Однако принимали участие, видимо, и другие механизмы. Фенантридин PJ-34 вызвал постоянный блок G2 / M (период подготовки к митозу (делению)/ митоз (деление)) клеточного цикла и опухолевые клетки MCF-7 и MDA231 рака груди погибали в течение 48-72 часов. Тогда как нормальные пролиферирующие клетки преодолели блок G2 / M клеточного цикла в течение 12 часов, выжили и продолжили пролиферацию.
In vivo, PJ-34 предупредил развитие ксенотрансплатированных (пересаженных от чужого организма, организма другого вида) раковых MCF-7 и MDA231 клеток у мышей без ущерба для их роста, развития или поведения.
Недавно для других ингибиторов PARP была показана эффективность лечения редких наследственных опухолей человека, развивающихся у лиц с нарушенной системой репарации (восстановления ошибок или мутаций) ДНК (мутации генов BRCA). Однако, в текущих исследованиях, были эффективно уничтожены опухолевые клетки рака груди, в которых отсутствуют мутации гена BRCA.
По словам профессора Коэна-Армон: "Это исследование предоставляет новый терапевтический подход для селективного уничтожения опухолевых клеток при тяжелых случаях рака."
|
