Пятница, 07 Сентябрь 2012
отсутствие небольшого участка в гене A2BP1(FOX1) на 48kb
yakov
я более подробно опишу проблему...моему сыночку 22 месяца...предварительный диагноз аутизм,отставание в речевом развитие...сдали кровь на генетику...тест показал,что укороченное короткое плечо 16 хромосомы(16p13.3),a именно отсутствие небольшого участка в гене A2BP1(FOX1) на 48kb...у меня недавно родилась доченька...очень переживаем...ответе что может ожидать в будущем ребёнка,на что настраиваться нам...может ли и у дочки быть это же аномалия ?пожалуйста ответьте
на ответы подписался 1 человек
Ответы
|
Альтера
|
Воскресенье, 09 Сентябрь 2012
К сожалению, Вы не даёте подробного описания. Нужно полное заключение генетического анализа, а не частичное, также в чём конкретно заключается отставание, неврологический статус из карточки. Чтобы говорить о возможности той же аномалии у дочки, Вам с женой нужно делать анализ на кариотип. |
0
|
Другие вопросы в этой категории:
« дистрофия мышц « Где пройти генетика? « Альфа-фетопротеин, свободный естриол
Делать ли инвазию? » Помогите,пожалуйста! » Любовь к родителям »
« дистрофия мышц « Где пройти генетика? « Альфа-фетопротеин, свободный естриол
Делать ли инвазию? » Помогите,пожалуйста! » Любовь к родителям »