Консультации Главный раздел Генетика

Воскресенье, 04 Ноябрь 2012

Ситуация следующая:по суду проводили экспертизу на отцовство, в своем городе на станции переливания крови сдали кровь 16.07.12 я, мать ребенка и ребенок . Должны были отправить в Новосибирск. 17.07.12 из Новосибирска отправили письмо в суд, что мне, метери ребенка и ребенку нужно явиться на сдачу крови 07.08.12. В августе еще раз сдавали все трое. Результаты экспертизы пришли в суд, где говорится, что я отец ребенка, но начало экспертизы 27.07.12 и окончание 24.08.12. На мой вопрос почему сдавали 2 раза судья ответил, что первые образцы не пошли. В Новосибирске ответили, что сначала 27.07.12 пришли образцы крови матери и ребенка они и начали экспертизу, а потом брали у меня. Вопрос следующий:
1. Могли ли быть поменяны мои образцы крови с ребенком, т.е мои положить в конверт ребенка. (будут ли значения аллельных комбинаций разные, при разных экспертизах)
2. При экспертизе обязательно что бы был локус амелогенин (его в результатах нет)

РЕЗУЛЬТАТЫ
В препаратах ДНК, выделенных из образцов крови матери и ребенка и предполагаемого отца установлены следующие генотипические аллельные комбинации:

локус мать ребенок Предполагаемый отец
vWA 16,18 16,18 18,18
THO1 6,9.3 6,9.3 9.3,9.3
TROX 8,9 8,11 8,11
D8S1179 12,15 12,15 10,12
D7S820 8,13 11,13 11,11
D13S317 11, 12 12,13 11,13
F13B 8,9 8,8 8,8
LPL 10,12 10,11 10,11
D5S818 11,11 11,12 11,12
D16S539 12,13 11,13 11,11
CSF1PO 10,10 10,15 12,15
D18S51 16,19 12,16 12,15
FGA 19,21 19,21 19,20

Установлено, что для каждой из исследованных STR-систем в геноме заявленного отца обнаруживается аллель, который формально совпадает с аллелем услоно отцовского (нематеринского) происхождения в геноме ребенка, а именно:
vWA-18, THO1-9,3, TROX-11, D8S1179-12, D7S820-11, D13S317-13, F13B-8, LPL
-11, D5S818-12, D16S539-11, CSF1PO-15, D18S51-12, FGA-19.
Таким образом, ПДАФ-профиль ребенка формально полностью соответствует таковым заявленных родителей. Проведенная оценка статистической значимости указывает на то, что такое совпадение можно считать закономерным, т.е. обусловленным кровнородственными родительскими отношениями заявленного отца и ребенка, с вероятностью (PP) не ниже 99,999% .

Другие вопросы в этой категории:
« дистрофия мышц « Где пройти генетика? « Альфа-фетопротеин, свободный естриол
Кариотип, нужна расшифровка » помогите расшифровать результаты скрининга 1 триместра » генетические причины невынашивания беременности »