Четверг, 04 Апрель 2013
результаты первого скрининга при беременности
Здравствуйте: Беспокоит первиый скриниг при беременности. Узи- 9-10 недель ( 27.02.2012), но думаю ошиблись ( последние месячные 29.12.12 - получаю 8 недель) КТР - 21 мм, ТВП - 0,7 мм, отслойка хориона 22 на 5 мм. 4 марта ( т.е через 4 дня) сдаю кровь на ХЧГ и рарр-а. Возраст 36 лет вес 75 кг, роды 4, трое родов удачны без пороков, Срок пишут почему-то 10 недель 1 день, может от этого и анализ неправильный? Результат: ХГЧ 125,000 нг/ мл ( 2,3 МОМ) в норме, рарр-а 0,6 (0,49 Мом) ниже нормы. Заключение: возрастной риск трисомии 21 1:218, риск трисомии 21 1: 68 выше попоуляционного, риск трисомии 18 ниже популяционного. Сейчас срок 14-15 недель по узи. Извелась вся. Прошла повторно узи 14- 15 недель - все в норме КТР-72 мм, головка 28 мм, ТВП - 1,5 мм. Врач сказал, что все хорошо. Но рекомендуют генетика, так как риск есть.Но генетика очень трудно пройти в Твери ( 1 генетик) -буду пробовать записаться. 8.апраеля назанчен тройной тест (т.е. втрой скриниг) ужасно боюсь. Прокомментируйте анализы первого скрининга, почему такиой большой риск трисомии 21. Может посчитаете по сроку 8-9 недель и все встанет на свое место. Помогите пожалуйста.
на ответы подписалось 0 человек
Ответы
|
Елена
|
Четверг, 04 Апрель 2013
Добрый день. Первое УЗИ абсолютно неадекватное, ТВП может измеряться только при КТР от 45 мм. На сроке 9-10 недель его еще просто напросто нет! Второе УЗИ по параметрам более достоверное, по нему все хорошо. По данным биохимического скрининга: по белкам- так называемые "биохимические ножницы" (ХГЧ выше нормы, РАРР-А ниже нормы, норма для обоих 0,5-2 Мом). Риск на синдром Дауна в вашем случае высокий именно за счет биохимии. Второй скрининг или тройной тест вам не нужен, так как он изначально будет с высоким риском по возрасту! Он предназначен для женщин младше 35 лет. В любом случае, консультация генетика необходима для решения вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики- плацентобиопсии или амниоцентеза, чтобы на 99,8% исключить хромосомные аномалии у плода. Это единственная методика которая даст вам достоверный ответ. Надеяться на недостоверность анализа и УЗИ не стоит, лучше сделать и знать точно что с малышом все хорошо и что он здоров. Поверьте, риск осложнений от проведения диагностики в разы меньше, чем риск рождения больного ребенка. К сожаления, от хромосомных перестроек, в том числе от синдрома Дауна, не застрахован никто, вне зависимости от наследственности, предыдущих беременностей. |
0
|
Другие вопросы в этой категории:
« дистрофия мышц « Где пройти генетика? « Альфа-фетопротеин, свободный естриол
прием ципролета на раннем сроке беременности »
« дистрофия мышц « Где пройти генетика? « Альфа-фетопротеин, свободный естриол
прием ципролета на раннем сроке беременности »