Четверг, 20 Июнь 2013
Невынашивание
Добрый день! Очень нужна ваша помощь! У меня было две неудачных беременности - замершая на сроке 7-8 недель и искусственное прерывание беременности в 23 недели по мед.показаниям (ВПР плода - порок серца). Сдала кровь на генетические исследования:
AGT: Met235THR (M235T; Met268Thr; M268T) - Met/THR
F2: G20210A - мутация не обнаружена G/G
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) - мутация не обнаружена G/G
MTHFR: C677T (Ala222Val) - мутация не обнаружена С/С
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - обнаружена гетерозиготная мутация A/C
MTR: Asp919Gly (A2756G) - мутация не обнаружена Asp/Asp
MTRR: lle22Met (A66G) - обнаружена гетерозиготная мутация lle/Met.
Помогите разобраться в полученных результатах... могло ли это повлиять на исход предыдущих беременностей и можно ли какими то препаратами исключить риск повтора при последующей беременности? Заранее спасибо за ответ!
AGT: Met235THR (M235T; Met268Thr; M268T) - Met/THR
F2: G20210A - мутация не обнаружена G/G
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) - мутация не обнаружена G/G
MTHFR: C677T (Ala222Val) - мутация не обнаружена С/С
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - обнаружена гетерозиготная мутация A/C
MTR: Asp919Gly (A2756G) - мутация не обнаружена Asp/Asp
MTRR: lle22Met (A66G) - обнаружена гетерозиготная мутация lle/Met.
Помогите разобраться в полученных результатах... могло ли это повлиять на исход предыдущих беременностей и можно ли какими то препаратами исключить риск повтора при последующей беременности? Заранее спасибо за ответ!
на ответы подписалось 0 человек
Ответы
|
Елена
|
Пятница, 21 Июнь 2013
Добрый вечер! По поводу невынашивания... Беременность, которую прерывали по медицинским показания, по врожденному пороку сердца: риск ВПР есть при каждой беременности и составляет он порядка 4%, риск повторения такого порока минимален, если в семье не было случаев ВПС среди родственников. По результатам генодиагностики, выявлены полиморфизмы в системе метаболизма гомоцистеина. Гомоцистеин влияет на свертывающую систему крови и косвенно может являться причиной замершей беременности. Необходимо сдать анализ на уровень гомоцистеина в крови, д-димер и коагулограмму. Это все поддается корректировке. Гомоцистеин для планирующих беременность максимально должен быть 6 мкмоль\л. Если же он выше, то необходима коррекция и снижение его уровня. Если дообследоваться правильно, то риск повторения неудачной беременности низкий. |
0
|
|
snzdxgmwrn
|
Четверг, 08 Август 2013
xPeS7r <a href="https://hmjozcddfool.com/">hmjozcddfool</a>, [url=https://agkwpfvbbdue.com/]agkwpfvbbdue[/url], [link=https://xucvsghuxbpe.com/]xucvsghuxbpe[/link], https://nahrzclgymwj.com/ |
0
|
Другие вопросы в этой категории:
« дистрофия мышц « Где пройти генетика? « Альфа-фетопротеин, свободный естриол
Прием Аевита во второй половине беременности » к генетику » генетику »
« дистрофия мышц « Где пройти генетика? « Альфа-фетопротеин, свободный естриол
Прием Аевита во второй половине беременности » к генетику » генетику »