Понедельник, 22 Июль 2013
мутация гена 21-гидроксилазы
Евгения
Здравствуйте. Планирую беременность. Муж является носителем мутаций гена 21-гидроксилазы, у меня всё нормально.Каков процент риска того, что ребенок родится с врожденной дисфункцией коры надпочечников.
на ответы подписалось 0 человек
Ответы
|
Елена
|
Вторник, 23 Июль 2013
Если вы не являетесь носителем, то риска как такового нет, только 50% детей будут являться носителями так же как и ваш супруг. |
0
|
|
Phoebe
|
Среда, 28 Август 2013
Your potnisg lays bare the truth |
0
|
|
Sujitha
|
Четверг, 29 Август 2013
I never thought I would find such an everyday topic so entiarllhng! |
0
|
Другие вопросы в этой категории:
« дистрофия мышц « Где пройти генетика? « Альфа-фетопротеин, свободный естриол
скрининг 1 » Трисомия 21 1:50 » У моего деда была наследственная генерализованная миодистрофия. Эта болезнь передалась двум его детям, т, е и моему отцу. А двое других его детей здоровы. Так вот от моего отца эту болезнь унаследовал и мой старший брат.Унаследовала ли я? »
« дистрофия мышц « Где пройти генетика? « Альфа-фетопротеин, свободный естриол
скрининг 1 » Трисомия 21 1:50 » У моего деда была наследственная генерализованная миодистрофия. Эта болезнь передалась двум его детям, т, е и моему отцу. А двое других его детей здоровы. Так вот от моего отца эту болезнь унаследовал и мой старший брат.Унаследовала ли я? »