Компания «АстраЗенека» сообщила о том, что Европейская Комиссия выдала регистрационное свидетельство на применение препарата БРИЛИК™ (тикагрелор в таблетках) для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом.

Это решение последовало за благоприятным заключением Комитета по Лекарственным Средствам, Предназначенным для Применения у Человека, представленного 23 сентября и  распространяющегося на 27 стран, входящих в Европейский Союз, а также 3 страны, входящие в Европейскую Экономическую Зону.

Из тех регионов Европейского Союза, в которых тикагрелор будет представлен на рынке в  2011 году, в большинстве случаев это произойдет во второй половине года, учитывая продолжающееся обсуждение ценообразования и условий возмещения.

В настоящее время тикагрелор находится на рассмотрении регуляторных органов в 18 регионах по всему миру.

Справка о компании AstraZeneca:

AstraZeneca является международной инновационной биофармацевтической компанией нацеленной на исследование, развитие и коммерческое использование рецептурных препаратов. Ежегодные инвестиции компании в R&D составляют более 4 млрд. долларов. Компания является лидером в таких терапевтических областях как  кардиология, пульмонология, онкология, неврология и психиатрия, гастроэнтерология, вирусология и др. Общемировой оборот AstraZeneca в 2009 году составил $32.8 млрд. В России компания входит в ТОП-15 фармацевтических производителей и в ТОП-10 наиболее влиятельных игроков фармацевтического рынка.

Дополнительная информация: www.astrazeneca.com, www.astrazeneca.ru