Воскресенье, 26 Август 2012
Вторая неудачная беременность. Заключение генетика: синдром Патау. Есть ли шансы выносить и родить здоровых детей в дальнейшем?
Екатерина
Мне 22 года. Было 2 неразвивающиеся беременности.
Результат 1й гистологии: дец. ткань с очаговой восп. инфильтрацией и ворсины хориона.
Результат 2й гистологии: некротическая децид. ткань. После 2й беременности сделали кариологический анализ. Помогите пожалуйста расшифровать результаты:
Кариотип: nuc ish LSI 13g14*3, D21S259*2
Заключение: ввиду отсутствия метафаз было проведено молекулярно-цитогенетическое исследование FISH (интерфазная). Гибридизация с зондом на хромосому 13 выявляет трисомию - синдром Патау.
О самом синдроме в интернете написано достаточно, а можно ли по этому заключению узнать причины синдрома? Наследственность это или случайность? Какие теперь анализы нужно сдать?
Результат 1й гистологии: дец. ткань с очаговой восп. инфильтрацией и ворсины хориона.
Результат 2й гистологии: некротическая децид. ткань. После 2й беременности сделали кариологический анализ. Помогите пожалуйста расшифровать результаты:
Кариотип: nuc ish LSI 13g14*3, D21S259*2
Заключение: ввиду отсутствия метафаз было проведено молекулярно-цитогенетическое исследование FISH (интерфазная). Гибридизация с зондом на хромосому 13 выявляет трисомию - синдром Патау.
О самом синдроме в интернете написано достаточно, а можно ли по этому заключению узнать причины синдрома? Наследственность это или случайность? Какие теперь анализы нужно сдать?
на ответы подписался 1 человек
Ответы
|
Альтера
|
Воскресенье, 26 Август 2012
Нужно кариотипирование эмбриона, формула кариотипа. Также, вероятно, кариотипирование обоих родителей. Бывают и случайности. Возможно, что при последующих беременностях нужно делать биопсию ворсин хориона. |
0
|
Другие вопросы в этой категории:
« дистрофия мышц « Где пройти генетика? « Альфа-фетопротеин, свободный естриол
Помогите пожалуйста разабрать результаты кореотипа! Мой результат-46,ХХ,16gh+(вариант№).Мужа -46 XY .Спасибо за ответ!!! » о какой аномалии в развитие говорит укороченное короткое плечо 16 хромосомы(16p13.3) » отсутствие небольшого участка в гене A2BP1(FOX1) на 48kb »
« дистрофия мышц « Где пройти генетика? « Альфа-фетопротеин, свободный естриол
Помогите пожалуйста разабрать результаты кореотипа! Мой результат-46,ХХ,16gh+(вариант№).Мужа -46 XY .Спасибо за ответ!!! » о какой аномалии в развитие говорит укороченное короткое плечо 16 хромосомы(16p13.3) » отсутствие небольшого участка в гене A2BP1(FOX1) на 48kb »