Tue03242015

Last update08:20:21 PM GMT

26.11.13 21:05

Редкие болезни - синдром Прогерия

Автор  Быстропост
Оценить
(0 голоса)

Синдром Прогерия является редким генетическим заболеванием, для которого характерно ускорение старения у детей. На сегодняшний день известно, что заболевание вызывает мутация в гене LMNA. Этот ген производит ламин белка, который отвечает за стабильность ядра в клетке. Исследователи считают, что именно нестабильность ядра вызывает преждевременное старение.

Дети, у которых есть синдром Прогерия, при рождении кажутся нормальными. Первые симптомы заболевания появляются в возрасте двух лет. К симптомам относится морщинистая кожа, прекращение роста, выступающие вены.

Если вы не хотите, чтоб ваш дом быстро постарел, используйте средства защиты от непогоды. Лоток водотводный композитный защитит ваш дом от излишней разрушающей влаги.

Прогерия не передается по наследству. Считается, что каждый случай - это случайная мутация, которая происходит еще до момента зачатия - либо в яйцеклетке, либо в сперматозоиде. Заболевание в равных долях встречается среди мужчин и женщин, среди представителей разных национальностей.